Associé(e) au contrôle de qualité, département des admissions des participants aux études cliniques
Votre nouvelle société !
Chez Altasciences, nous avançons tous à l'unisson pour aider et travailler à la découverte, au développement et à la fabrication de traitements médicamenteux afin qu'ils parviennent plus rapidement aux personnes qui en ont besoin. Quel que soit votre rôle, nous jouons tous une part importante et vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens dans le monde entier. En vivant nos valeurs de développement des employés, d'orientation client, de qualité et d'excellence, de respect et d'intégrité, nous cherchons à favoriser un environnement de travail passionné et collaboratif et nous recherchons des personnes talentueuses et enthousiastes, comme vous, pour joindre notre équipe en pleine croissance ! Que vous soyez récemment diplômé ou à la recherche d'une nouvelle opportunité de carrière, il est temps de découvrir votre avenir chez Altasciences. Nous sommes meilleurs ensemble et ensemble nous sommes Altasciences.
Nous sommes à la recherche d’un(e) associé(e) au contrôle de qualité pour se joindre notre équipe du département des admissions des participants aux études cliniques.
Vous désirez contribuer à des activités de recherche? Vous êtes dynamique et avez de l’entregent? Vous avez une rapidité d’exécution, tout en apportant une attention aux détails? Ce poste est pour vous!
Ce que vous ferez ici :
- Effectuer le contrôle de qualité directement sur le plancher de toutes les données recueillies à l’admission et en assurer la conformité avec les protocoles d’étude et les SOPs;
- Assurer que toutes les corrections sur les données brutes et les données dérivées ont été effectuées;
- Identifier les tendances d’erreurs et les signaler à la gestion;
- Imprimer les résultats de laboratoire et mettre à jour les dossiers des participants;
- Appeler les participants afin de prendre des rendez-vous;
- Effectuer des vérifications de sang entre les centres de recherche clinique;
- Répondre au rapport d’assurance qualité, aux demandes du département de la gestion des données et générer des rapports de déviations lorsque nécessaire;
- Préparer les cartables d’étude;
Ce que vous avez besoin pour réussir :
- DEC ou combinaison d’expérience pertinente et d’étude;
- Minimum 1 ans d’expérience équivalente;
- Expérience dans le domaine de la recherche clinique et/ou bonne compréhension de la méthodologie et de la terminologie des essaies clinique seront considérées comme des atouts;
- Connaissances des bonnes pratiques cliniques;
- Bilinguisme requis (français et anglais);
- Grande capacité d’organisation et de priorisation du travail;
- Bonnes compétences de communication.
Ce que nous offrons :
- Poste permanent, temps partiel;
- 25 heures par semaine garanties avec possibilité de faire plus d’heure;
- Flexibilité pour travailler des heures supplémentaires lorsque nécessaire;
- Les candidats doivent être disponibles entre 9h et 19h;
- Habituellement un samedi sur deux (parfois le dimanche).
Altasciences offre une grande variété d'avantages sociaux afin d'aider nos employés à vivre une vie saine et épanouissante, tant au travail qu'en dehors.
L'ensemble des avantages sociaux d'Altasciences comprend :
- Des régimes d'assurance maladie/dentaire/visite
- REER avec contrepartie de l'employeur
- Vacances et jours fériés payés
- Congé de maladie et de deuil rémunéré
- Programmes d'assistance aux employés et de télésanté
Les programmes d'incitation d'Altasciences comprennent :
- Programmes de formation et de développement
- Programme de primes de recommandation des employés
- Examens annuels des performances
Joignez l’équipe d’Altasciences!
Autres détails
- Famille d'emplois T-3
- Type de paie À heure
- 1200 Beaumont Ave, Montreal, QC H3N 1W5, Canada